Interpretacja indywidualna z dnia 29.11.2019, sygn. 0114-KDIP1-1.4012.518.2019.2.IZ, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0114-KDIP1-1.4012.518.2019.2.IZ

opodatkowania preferencyjną stawką podatku programów i aktualizacji do urządzenia stanowiącego wyrób medyczny

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2019 r. poz. 900, z późn. zm.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 25 września 2019 r. (data wpływu 25 września 2019 r. ), uzupełnionym pismem z dnia 12 listopada 2019 r. (data wpływu 12 listopada 2019 r.), stanowiącym odpowiedź na wezwanie tut. Organu z dnia 6 listopada 2019 r. (skutecznie doręczone 7 listopada 2019 r.), o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie opodatkowania preferencyjną stawką podatku programów i aktualizacji do urządzenia jest nieprawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 25 września 2019 r. wpłynął do tutejszego organu ww. wniosek, uzupełniony pismem z dnia 12 listopada 2019 r. (dat wpływu 12 listopada 2019 r.), o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie opodatkowania preferencyjną stawką podatku programów i aktualizacji do urządzenia .

We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe:

Wnioskodawca sprzedaje urządzenia o nazwie ... Wyżej wymienione towary są niekonwencjonalnymi urządzeniami do stymulacji mikroprądami. Opierając się na przepisach Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w części dotyczącej wyrobów medycznych, należy uznać, że urządzenia jako urządzenia do stymulacji mikroprądami, wspomagające leczenie objawów wielu chorób za pomocą prądów o natężeniu w przedziale miliamperowym i różnych częstotliwości, są wyrobami medycznymi. Według Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Usług urządzenia mogą zostać przyporządkowane do grupy 26.60.1 - Urządzenia napromieniowujące, sprzęt elektromedyczny i elektroterapeutyczny. Urządzenia posiadają również deklarację zgodności WE w rozumieniu Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r., dotyczącej wyrobów medycznych. Wyroby, których dotyczy ta deklaracja są wyrobami medycznymi, zaliczanymi do klasy IIa. Wyrób spełnia zasadnicze wymagania, jednostką notyfikowaną jest X. Jednostka ta ma numer . Co więcej urządzenia zostały dopuszczone do obrotu na terytorium Polski. Zgodnie z interpretacją indywidualną z dnia 29 sierpnia 2019 r., sygn. 0114-KDIP1-1.4012.369.2019.2.AM do sprzedaży urządzeń powinna być stosowana stawka 8% VAT. Nabywca kupując urządzenie , w zależności od jego wersji, nabywa urządzenie wraz z podstawowymi programami (np. model G. zawiera urządzenie wraz z aplikacją z 7 programami Z. cyklu N., C., E., B., B., R., Rx). Nabywca urządzenia może również kupić dodatkowe programy terapeutyczne, których nie zawierał jego pakiet np. program wspomagające sen, skórę, psychikę, naukę, itp. Można także zakupić aktualizacje do uprzednio zakupionych programów, które pozwalają na podniesienie standardu zakupionego już pakietu .