(1)

Nie określono żadnych konkretnych najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości („NDP”) w przypadku Pythium oligandrum szczep M1, Trichoderma atroviride szczep AGR2 oraz Trichoderma atroviride szczep AT10. W związku z tym dla tych substancji czynnych stosuje się wartość wzorcową wynoszącą 0,01 mg/kg, określoną w art. 18 ust. 1 lit. b) rozporządzenia (WE) nr 396/2005.

(2)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2022/2314 (2) odnowiono zatwierdzenie substancji czynnej Pythium oligandrum szczep M1. W trakcie wzajemnej weryfikacji oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej tej substancji czynnej na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 (3) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził (4), że w odniesieniu do oceny ryzyka dla konsumentów związanego ze spożyciem pewne informacje nie są dostępne i osoby zarządzające ryzykiem powinny przeprowadzić dalszą analizę. Jak określono w sprawozdaniu w sprawie odnowienia dotyczącym tej substancji czynnej (5) w kontekście oceny ryzyka na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, Pythium oligandrum szczep M1 nie jest chorobotwórcza dla ludzi, nie oczekuje się, aby wytwarzała toksyny, które byłyby istotne dla zdrowia ludzi, a ryzyko dla ludzi związane z metabolitami jest znikome. Biorąc pod uwagę wzajemną weryfikację oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej substancji czynnej Pythium oligandrum szczep M1, sprawozdanie w sprawie odnowienia oraz art. 5 i art. 14 ust. 2 lit. a), c) i d) rozporządzenia (WE) nr 396/2005, nie ma potrzeby ustalania NDP dla tej substancji, a zatemPythium oligandrum szczep M1 należy włączyć do załącznika IV do rozporządzenia (WE) nr 396/2005.

(3)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/216 (6) zatwierdzono substancję czynną niskiego ryzyka Trichoderma atroviride szczep AGR2. W trakcie wzajemnej weryfikacji oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej tej substancji czynnej na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 Urząd stwierdził (7), że w odniesieniu do oceny ryzyka dla konsumentów związanego ze spożyciem pewne informacje nie są dostępne i osoby zarządzające ryzykiem powinny przeprowadzić dalszą analizę. Jak określono w sprawozdaniu w sprawie odnowienia dotyczącym tej substancji czynnej (8) w kontekście oceny ryzyka na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, Trichoderma atroviride szczep AGR2 nie jest chorobotwórcza dla ludzi, nie oczekuje się, aby wytwarzała toksyny, które byłyby istotne dla zdrowia ludzi, a ryzyko dla ludzi związane z metabolitami jest znikome. Biorąc pod uwagę wzajemną weryfikację oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej substancji czynnej Trichoderma atroviride szczep AGR2, sprawozdanie z przeglądu oraz art. 5 i art. 14 ust. 2 lit. a), c) i d) rozporządzenia (WE) nr 396/2005, nie ma potrzeby ustalania NDP dla tej substancji, a zatem Trichoderma atroviride szczep AGR2 należy włączyć do załącznika IV do rozporządzenia (WE) nr 396/2005.

(4)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/199 (9) zatwierdzono substancję czynną niskiego ryzyka Trichoderma atroviride szczep AT10. W trakcie wzajemnej weryfikacji oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej tej substancji czynnej na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 Urząd stwierdził (10), że w odniesieniu do oceny ryzyka dla konsumentów związanego ze spożyciem pewne informacje nie są dostępne i osoby zarządzające ryzykiem powinny przeprowadzić dalszą analizę. Jak określono w sprawozdaniu z przeglądu dotyczącym tej substancji czynnej (11) w kontekście oceny ryzyka na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, Trichoderma atroviride szczep AT10 nie jest chorobotwórcza dla ludzi, nie oczekuje się, aby wytwarzała toksyny, które byłyby istotne dla zdrowia ludzi, a ryzyko dla ludzi związane z metabolitami jest znikome. Biorąc pod uwagę wzajemną weryfikację oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy dotyczącej substancji czynnej Trichoderma atroviride szczep AT10, sprawozdanie z przeglądu oraz art. 5 i art. 14 ust. 2 lit. a), c) i d) rozporządzenia (WE) nr 396/2005, nie ma potrzeby ustalania NDP dla tej substancji, a zatem Trichoderma atroviride szczep AT10 należy włączyć do załącznika IV do rozporządzenia (WE) nr 396/2005.

(5)

Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 396/2005.

(6)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,